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芳香硼酸(酯)的经典合成方法是通过格氏试剂或锂试剂和硼酸酯反应[2]. 然而对于分子中带有酯基、基、硝基、羰基等官能团的芳香卤代物来说，  无法通过有机金属试剂来直接制备芳香硼酸.  而过渡金属催化硼基化反应因具有反应条件温和、选择性单一、官能团耐受性好等优点， 受到化学工作者的青睐.由于该反应选择性高、定位性强，  底物适用范围广，  因此已被广泛应用于有机硼酸类化合物的制备.  后来科学家们还发展了包括镍、铜、锌、铁等过渡金属催化剂在内的芳基硼基化反应


硼酸在水中电离时不是失去质子，生产硼酸原材料哪里有卖，而是与水中的OH-根结合：H3BO3+2H2O=(H3O+)+B(OH)4-，这与硼化合物缺电子结构特点有关，生产硼酸原材料零售，硼酸中硼原子可作为电子对接受体与一个OH-根结合，OH-根中氧是电子对给予体，硼酸是典型的路易斯酸（什么是路易斯酸？可点击链接：肼（联氨）为什么属于二元弱碱？了解）。所以，硼酸是一元酸。其酸性极弱 (Ka＝ 5.8×10-10)，与硅酸相似 (K1＝2×10-10)。


、吡嗪等杂环-2-硼酸及硼酸酯由于稳定性差，偶联反应过程中往往产率较低，并且无法长期保存和使用。针对这一化学难题，生产硼酸原材料电话，在过去十几年中，陆陆续续有多种稳定的-2-硼酸衍生物被开发出来。个被报道对空气稳定的-2-硼酸衍生物B(MIDA)，它和卤代芳烃偶联反应可以得到较好的结果(Org. Lett.，生产硼酸原材料， 2010，12， 2314-2317)。但由于该衍生物的制备需要经过金属化与络合过程，因而对于复杂性的底物应用受到限制。


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